خالصسازی ویروس هرپسسیمپلکس تیپ یک به منظور تولید آنتیبادی پلیکلونال با تیتر بالا علیه این ویروس
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکیده: مقدمه و هدف: عفونتهای ویروس هرپسسیمپلکس تیپ یک از شایعترین عفونتهای ویروسی در سراسر جهان است که روشهای مختلف تشخیصی، پیشگیری و درمان آن در حال بررسی است. هدف از این مطالعه تولید آنتیبادی پلیکلونال با عیار بالا، علیه این ویروس به منظور استفاده از آن در بهینهسازی تستهای تشخیصی و تحقیقاتی در داخل کشور بود. مواد و روشها : این پژوهش تجربی طی سالهای 1381 ـ 1380 در گروه ویروس شناسی دانشگاه تربیت مدرس انجام شد. در این تحقیق، به منظور دستیابی به بذر ویروس خالص، ابتدا خالصسازی ویروس با روش رقتسازی متوالی و روش انتخاب پلاکهای ویروسی انجام شد. سپس تک پلاک ویروسی انتخاب، تکثیر و تعیین عیار گردید و به عنوان بذر ویروس نهایی جهت تزریق به حیوان استفاده شد و عیار آنتیبادی پلیکلونال تولید شده با آزمایش خنثیسازی ویروس تعیین گردید. یافتهها: عیار آنتیبادی تولیدی در حیوان ایمن شده که با آزمایش خنثیسازی ویروس سنجیده شد، نشان داد که آنتیبادی پلیکلونال تولید شده دارای عیار بالا و مطلوبی میباشد. نتیجهگیری: با توجه به بالا بودن عیار آنتیبادی تولیدی، میتوان از آن به منظور راهاندازی و بهینهسازی روشهای مختلف تشخیصی و تحقیقاتی استفاده نمود. واژههای کلیدی: ویروس هرپسسیمپلکس تیپ یک، روش پلاک، آنتیبادی پلیکلونال
منابع مشابه
خالص سازی ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک به منظور تولید آنتی بادی پلی کلونال با تیتر بالا علیه این ویروس
چکیده: مقدمه و هدف: عفونت های ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک از شایع ترین عفونت های ویروسی در سراسر جهان است که روش های مختلف تشخیصی، پیشگیری و درمان آن در حال بررسی است. هدف از این مطالعه تولید آنتی بادی پلی کلونال با عیار بالا، علیه این ویروس به منظور استفاده از آن در بهینه سازی تست های تشخیصی و تحقیقاتی در داخل کشور بود. مواد و روش ها : این پژوهش تجربی طی سال های 1381 ـ 1380 در گروه ویروس شناسی ...
متن کاملراهاندازی روش RT-Nested PCR به منظور تشخیص ویروس نقص ایمنی اکتسابی تیپ یک
چکید ه سابقه و هدف ویروس نقص ایمنی اکتسابی تیپ یک( HIV-1 ) عامل ایجاد کننده سندرم نقص ایمنی اکتسابی انسانی”ایدز” میباشد. انتقال بیماری از طریق انتقال خون در دوره پنجره، در مراکز انتقال خون یک معضل جهانی محسوب میشود. علاوه بر این، نیاز مبرمی برای تشخیص سریع، حساس و دقیق عفونت HIV-1 قبل از ظهور آنتیبادی در بدن فرد آلوده در بیمارستانها و مراکز بهداشتی احساس میشود. تشخیص ژنوم ویروس HIV-1...
متن کاملالقاء پاسخ ایمنی هومورال علیه ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک با به کار گیری گلیکوپروتئین نوترکیب D ویروس در موش های BALB/C
یکی از مهمترین گلیکو پروتئین های سطحی ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (HSV-1)، گلیکو پروتئینD (gpD) است که با داشتن ویژگی آنتی ژنیسیتی و ایمیونوژنیسیتی بالا, باعث القاء پاسخ ایمنی در بدن میزبان می شود. با توجه به شباهت زیادی که بین زنجیر نوکلئوتیدهای ژن کد کننده gpD بین این ویروس و ویروس هرپس سیمپلکس تیپ 2 (HSV-2) وجود دارد، بنابر این کاندیدای مناسبی برای تولید واکسن ریکامبیننت محسوب می شود. در این...
متن کاملطراحی و تولید رده» سلولی بیان کننده ِ ژنهایUTR’ 5 و 3NS از عامل اسهال ویروسی گاوها (BVDV) به منظور ارزیابی کارآیی روشهای درمانی علیه این ویروس
زمینه مطالعه: عامل مولد اسهال ویروسی گاو (BVDV) عامل مضرات اقتصادی، بهداشتی قابل توجهی در مزارع پرورش گاو است. به دلیل ناکارآمدی نسبی برنامههای ریشه کنی این ویروس، در سالهای اخیر برای مبارزه با آن تدابیر متعدد ضد ویروسی نظیر ژن درمانی به فراوانی به کار گرفته شده است. یکی از روشهای ارزیابی کیفیت این تدابیر، استفاده از این ابزارهای ضد ویروسی در ردههای سلولی اختصاصی بیان کننده آن ژن از طر...
متن کاملاستفاده از وسترن بلاتینگ به منظور مقایسه ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک با گلیکوپروتئین نوترکیب d ویروس
ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (hsv-1) ، ویروسی انولوپ دار با dna دو رشته ای خطی است که بیماری های مختلفی در انسان ایجاد می کند که از بیماری های خفیف در بسیاری از بیماران تا بیماری های تهدیدکننده زندگی در نوزادان و افراد با ایمنی سازشکار دیده می شود. این ویروس حداقل 11 گلیکوپروتئین را کد می کند که گلیکوپروتئین d نقش مهمی درعفونت زایی و پاتوژنز ویروس دارد. دراین پژوهش ، ابتدا hsv-1 تک...
15 صفحه اولمقایسه تیتر آنتیبادی علیه ویروس بیماری بورس عفونی متعاقب بیماری، با تیتر آنتیبادی حاصله از واکسنهای زنده با حدت متوسط به روش هماگلوتیناسیون غیرمستقیم در جوجههای گوشتی
در این بررسی، تیتر آنتیبادی حاصله از ابتلا به بیماری IBD و تیتر آنتیبادی حاصله از واکسنهای زنده intermediate به روش هماگلوتیناسیون غیرمستقیم در جوجههای گوشتی مقایسه شد. تعداد 450 قطعه جوجه یک روزه نژاد Cobb به سه گروه 150تایی تقسیم و در شرایط پرورشی یکسان تا 42 روزگی نگهداری شدند. جوجههای گروه 1، واکسن Bursin-2 و جوجههای گروه 2، واکسن D-78 در سنین 14 و 21 روزگی به روش آشامیدنی دریاف...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره 3
صفحات 13- 24
تاریخ انتشار 2008-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023